O câncer de cólon é uma doença frequente e que pode ser fatal, porém o diagnóstico precoce pode salvar a sua vida!
Essa neoplasia abrange tumores que acometem um segmento do intestino grosso (o cólon) e o reto, sendo um dos tipos de câncer mais incidentes no mundo. Grande parte desses tumores se inicia a partir de pólipos (lesões benignas que podem crescer na parede interna do intestino grosso).
Um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento desta neoplasia é o histórico familiar. Estima-se que 10% da população adulta tenha pelo menos um familiar de primeiro grau afetado pela doença, e acredita-se que pessoas com avós, pais e irmãos com câncer de cólon, expostos a fatores de risco, têm muito mais chance de desenvolver a doença, daí a necessidade de se realizarem exames preventivos.
Pessoas com história de câncer colorretal ou pólipos adenomatosos em um ou mais parentes de primeiro grau tem o risco aumentado. O risco é dobrado em pacientes com apenas um parente de primeiro grau afetado. Este risco é ainda maior se este parente foi diagnosticado com menos de 45 anos, ou se mais de um parente de primeiro grau foi acometido.
Assim, perante uma história familiar de CCR, cabe ao médico avaliar o grau de risco a que o indivíduo está sujeito e propor ao seu paciente o programa de vigilância adequado:
1. Indivíduos com um familiar em primeiro grau com CCR ou com Pólipos do cólon, diagnosticado após os 50 anos – realização de colonoscopia de 5 em 5 anos, com início aos 40 anos de idade (10 anos mais cedo do que o proposto para a população sem histórico familiar desta neoplasia);
2. Indivíduos com dois familiares afetados por CCR ou Pólipos do Cólon diagnosticados após os 50 anos, ou com um familiar com o diagnóstico antes dos 50 anos – realização de colonoscopia de 5 em 5 anos, com início aos 40 anos de idade ou 5 anos antes do caso de CCR ou Pólipos do Cólon diagnosticado em idade mais jovem na família;
3. Para os indivíduos pertencentes a famílias de alto risco, com múltiplos casos de câncer na família, idades jovens no diagnóstico ou que possam preencher os critérios para as raras síndromes hereditárias de CCR (polipose adenomatosa familiar, síndrome de Lynch, ou polipose associada ao gene MYH) a avaliação deve ser efetuada de forma individualizada, em consulta especializada, já que para além da vigilância do Cólon e Reto poderá haver indicação para a realização de outros exames de rastreio ou para a realização de diagnóstico genético.
Ao perceber alguns sintomas, marque uma consulta e realize o exame de colonoscopia, o diagnóstico precoce pode salvar a sua vida!